熒光定量PCR

服務簡介

Real Time PCR技術即是在PCR反應體系中加入熒光物質,利用熒光信號積累實時監控整個PCR進程,對未知模板進行定量的分析。因其無需電泳,且具有快速性及定量性而備受青睞。本公司承接利用Real Time PCR法進行課題研究的技術服務,可從引物設計合成開始,到Real Time PCR反應檢測的全程一站式技術服務。

服務項目

u  絕對定量

u  相對定量

u  RNAi效果確認(siRNA的篩選)

服務說明

u  絕對定量

   絕對定量首先必須構建與檢測樣品目的基因具有相同的序列標準品。使用已知濃度的標準品制作5個點以上的標準曲線后,可以使用標準曲線對未知濃度的檢測樣品進行絕對量(起始拷貝數)分析。

u  相對定量(mRNA表達量分析)。

基因表達研究一般采用相對定量的方法。相對定量法必須對樣品的目的基因和參比基因同時分別進行定量,然后求出對于參比基因的目的基因的相對量。通過對樣品間的目的基因的相對量進行比較,可以對不同樣品的mRNA進行表達量的分析。參比基因通常選用表達量相對恒定的HousekeepingGene,如GAPDH、β-action等。通過同時對參比基因的實時檢測,可以對樣品之間由于起始細胞數不同或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進行校正,達到在嚴格意義上對樣品之間的mRNA表達量進行分析的目的。

價格 實驗周期

注：

u  以上技術報價是以提純的核酸(即:DNA或RNA)為起始材料設定的,如果需要進行核酸純化時,費用另計。

u  無相對定量檢測時,若客戶要求構建RNA標準品或因客戶提供的RNA不能作為標準品時,構建RNA標準品的費用另計。價格請具體垂詢!

u  相對定量分布方法采用CT法或雙標準曲線法?？蛻艨梢愿鶕枰孕羞x擇。

u  特如因實驗材料等非公司原因造成某實驗步驟失敗,使實驗提取終止,已啟動的實驗項目仍正常收費。

提供結果

u  實驗報告

u  Real time PCR反應及定量分析

送樣要求

u  進行mRNA表達量分析時,請寄送足量的并且保證純度的RNA(濃度在500ng/μl以上,體積在20μl以上)。如果目的基因表達量低時,應盡量提供更高濃度的RNA。

u  如果提供的材料為細胞或組織,DNA、RNA的提取費用另收。同時應保證材料新鮮,動物細胞數為10⁶以上,動物組織為100mg以上。

u  請仔細填寫【技術服務委托書—熒光定量PCR】。您可以在本公司網站的“技術服務”中下載獲得表格,填寫后通過傳真或E-mail發送我們或當地代理商。